tera-sanのブログ

人に伝わりにくい多発性硬化症患者の想いや苦労

自分は4歳の時に急性熱性皮膚粘膜リンパ腺症候群(川崎病)になりました。この病気が多発性硬化症のトリガーとなったのではないかと言われています。医師からはあとは本人の生命力と言われたそうです。その後、中学生の時に全身脱力で入院しましたが原因不明のままで回復しました。
20代後半で左半身の麻痺と視野欠損で入退院を繰り返し。多発性硬化症の診断を受け現在に至ります。

今日から、治療開始。

今日から、経頭蓋直流電気刺激とリハビリの組み合わせで治療が始まりました。治験の時と違うのは電圧の違いで、電圧が上がった分、頭のヒリヒリ感が強かったです。まだ初日なのでよく解りません。終わってからしばらくして頭が疲れぎみで、注意力のテストとかを夕方にしましたが、何となく微妙な感じです。