tera-sanのブログ

人に伝わりにくい多発性硬化症患者の想いや苦労

自分は4歳の時に急性熱性皮膚粘膜リンパ腺症候群(川崎病)になりました。この病気が多発性硬化症のトリガーとなったのではないかと言われています。医師からはあとは本人の生命力と言われたそうです。その後、中学生の時に全身脱力で入院しましたが原因不明のままで回復しました。
20代後半で左半身の麻痺と視野欠損で入退院を繰り返し。多発性硬化症の診断を受け現在に至ります。

本日、無事に治療を終えて退院

2週間の軽頭蓋電気治療を終えて無事に退院してきました。治験の時から刺激を与えて安全性を確認して、治療するのが第1号だとのことでした。治験の時の電流の2倍の電圧をかけていたので、最初の数日は効き目がよく解らず、電圧が強いのだけは解り変化がないように思えましたが、途中から電圧にも慣れ、疲労感が和らいだように思います。残念ながら、嚥下と排泄に効果はありませんでしたが、疲労感には効果がありました。評価も良好でした。まずは自分の役目を果たせたと思います。だいたい2~3か月間効果があるので、多くの人のMSの疲労感に効き目があればいいと思います。ウートフ症状にならないように気をつけながら、2~3か月後の治療まで持たせたいと思います。