tera-sanのブログ

人に伝わりにくい多発性硬化症患者の想いや苦労

自分は4歳の時に急性熱性皮膚粘膜リンパ腺症候群(川崎病)になりました。この病気が多発性硬化症のトリガーとなったのではないかと言われています。医師からはあとは本人の生命力と言われたそうです。その後、中学生の時に全身脱力で入院しましたが原因不明のままで回復しました。
20代後半で左半身の麻痺と視野欠損で入退院を繰り返し。多発性硬化症の診断を受け現在に至ります。

もうすぐ新年度が始まるのに、このままでいいのか。

毎日考えるのは「このままでいいのか」と自分に問いかけ続けています。何か出来ることはないのか考え続けていますが答えが見つかりません。身体と気持ちがバラバラになっています。ブログに書くのも病気のことばかり。何か趣味でも持つように息子にも言われますが、仕事人間だったので簡単にはいきません。音楽が趣味で楽器はあるものの、左手足が思うようにうごかないので楽器も弾けません。息子は一眼レフカメラを貸すから、写真でも始めたらどうかと言ってくれます。